¿Está Considerando Demandar a los Fabricantes de Bextra?

Abogados Especialistas en Lesiones Personales con Experiencia en Casos de Fármacos Peligrosos

El 7 de abril de 2005, la Administración de Víveres y Fármacos de EE.UU. (FDA) dio a conocer que le había solicitado formalmente a Pfizer, Inc., que voluntariamente retirase del mercado a Bextra, un inhibidor de COX-2 y analgésico y antiinflamatorio, ya que el producto estaba relacionado con efectos secundarios graves. Pfizer accedió a la solicitud de la FDA y retiró a Bextra del mercado farmacéutico nacional.

¿Cuáles son los Efectos Secundarios de Bextra?

La FDA aprobó a Bextra (daldecoxib) en 2001 para el tratamiento de la osteoartritis, la artritis reumatoide en adultos, y los dolores de la menstruación. A este fármaco se le han atribuido serios efectos secundarios adversos, entre ellos:

  • Ataques al corazón
  • Embolias (accidentes cerebrovasculares)
  • Hipertensión
  • Síndrome de Stevens Johnson, un trastorno cutáneo raro pero grave
  • Necrólisis epidérmica tóxica, una enfermedad de la piel que pudiera ocasionar la muerte
  • Úlceras
  • Hemorragias y perforaciones gastrointestinales

Lamentablemente para los consumidores, Bextra no es el único inhibidor de COX-2 que ha sido necesario retirar del mercado. Merck & Co. voluntariamente retiró a Vioxx, su inhibidor de COX-2, en 2004, ante la creciente preocupación ocasionada por sus riesgos cardiovasculares. Cuando un fármaco peligroso como Vioxx o Bextra hace daño a pacientes, Colson Hicks Eidson entra en campaña para exigir que los fabricantes rindan cuentas. Hemos representado a pacientes que han demandado por daños causados por Bextra y seguiremos protegiendo a los consumidores incoando reclamaciones individuales y acciones colectivas, en varios distritos simultáneamente si fuese necesario, contra laboratorios farmacéuticos negligentes.

¿Cuál es el Monto del Arreglo Transaccional de los Casos de Bextra?

Pfizer convino en 2009 en pagar $2,300 millones para resolver acusaciones de que había comercializado ilegalmente Bextra y otros fármacos para propósitos no previstos en sus etiquetas. Pfizer llegó hasta publicar un comunicado de prensa en que se promovía a Bextra como sustituto de la morfina en el posoperatorio de intervenciones de rodilla, aun cuando la FDA no había aprobado al fármaco para el tratamiento de dolores quirúrgicos.

En 2008, Pfizer convino en apartar $894 millones para resolver alrededor del 90 por ciento de las demandas pendientes en todo el país resultantes del uso de Bextra y Celebrex.

Si desea presentar una reclamación contra una gigante farmacéutica como Pfizer, nuestros abogados especialistas en accidentes cuentan con los recursos, la experiencia, y los conocimientos técnicos necesarios para ayudarle a triunfar.

Si usted o algún ser querido suyo ha sufrido lesiones como consecuencia del uso de alguna medicina –ya sea con prescripción facultativa o sin ella–, no se demore en consultar con un abogado. Las personas dañadas por fármacos peligrosos deben presentar sus demandas antes que caduque el plazo de prescripción, que no es el mismo en todos los estados. Colson Hicks Eidson representa clientes en todo el país y puede determinar cuándo prescribe el plazo para presentar reclamaciones en su caso. Una vez que ese plazo se venza, pudiera usted quedar imposibilitado para siempre de presentar su reclamación.

Para comenzar los trámites para obtener compensación por lesiones ocasionadas por productos farmacéuticos, o por la pérdida de un ser querido, comuníquese hoy mismo con nuestros abogados especializados en lesiones personales. Nuestras consultas son gratis y sin compromiso, y gustosamente le informaremos de sus derechos legales.