¿Necesita un Abogado para Demandar al Fabricante de los Parches de Malla Kugel?

Nuestros Abogados Especialistas en Lesiones Personales Saben Cómo Pelear con los Gigantes de la Industria Farmacéutica

El parche de malla Kugel fabricado por Davol, Inc. ha causado lesiones a miles de pacientes en los Estados Unidos. El parche, que se utiliza para reparar hernias de vientre, fue aprobado por la Administración de Víveres y Fármacos de los EE.UU. (FDA) en 1996 y posteriormente fue objeto de una retirada de Clase 1 ordenada por la FDA. Cuando la FDA considera que un producto como el parche de malla Kugel es defectuoso, nuestros abogados especialistas en lesiones personales entran en campaña para hacer que los fabricantes rindan cuentas. Colson Hicks Eidson, que marcha a la vanguardia de la lucha contra compañías que han fabricado productos peligrosos, ha logrado veredictos y arreglos transaccionales favorables a consumidores de todo el país. Seguimos firmes en nuestro compromiso de lograr que los damnificados por laboratorios farmacéuticos temerarios y negligentes hagan valer sus reclamaciones por el uso de productos defectuosos. Si desea más información sobre el historial de nuestra firma jurídica, consulte los magníficos resultados que nuestro bufete obtuvo en sus demandas contra fabricantes y distribuidores de paneles de yeso (tablarroca) fabricados en China y de piezas defectuosas de automóviles.

Hernias Reparadas con la Malla Kugel y Otros Efectos Secundarios

Los primeros informes de serias complicaciones resultantes del uso del parche de malla Kugel comenzaron a trascender en 2002. Para reparar hernias, los cirujanos implantan el parche detrás de ellas. Un “resorte con memoria” se activa y cae en su lugar, aplanando el parche de manera que la hernia pueda sanarse y los tejidos crezcan alrededor del parche. Pero algunos de esos resortes se han quebrado y ocasionado lesiones tales como:

  • Perforaciones intestinales
  • Obstrucciones intestinales
  • Parálisis intestinal
  • Fístulas entéricas crónicas
  • Distensión abdominal
  • Acumulación de líquido en el abdomen
  • Sepsis

Algunos de los síntomas de las complicaciones ocasionadas por estos parches son:

  • Dolor abdominal
  • Fiebre
  • Dolor, molestia o sensibilidad en el sitio de la hernia

Algunos consumidores tal vez crean que los fabricantes someten sus fármacos y dispositivos médicos a pruebas rigurosas, pero la realidad es que constantemente encontramos productos defectuosos en farmacias, hospitales, y consultorios médicos. Cuando un dispositivo médico defectuoso como el parche de malla Kugel causa lesiones o, inclusive, la muerte de pacientes confiados, nuestros abogados especialistas en accidentes traban batalla para hacer que los damnificados y sus familias reciban compensación justa.

¿Cuándo se Retiró la Malla Kugel del Mercado?

La FDA comenzó a retirar los parches de malla Kugel en 2005. Los productos retirados del mercado son los siguientes:

  • Todos los lotes de Bard Composix Kugel Extra Large Oval, 8.7” x 10.7”, fabricados antes de enero de 2006.
  • Todos los lotes de Bard Composix Kugel Extra Large Oval, 10.8” x 13.7”, fabricados antes de enero de 2006.
  • Todos los lotes de Bard Composix Kugel Extra Large Oval, 7.7” x 9.7”, fabricados antes de enero de 2006.
  • Todos los lotes de Bard Composix Kugel Oval, 6.3” x 12.3”, fabricados antes de marzo de 2006.
  • Ciertos lotes de Bard Composix Kugel Large Oval, 5.4” x 7.0”, fabricados antes de octubre de 2005.
  • Ciertos lotes de Bard Composix Kugel Large Circle, 4.5”, fabricados antes de octubre de 2005.

Hay casos en que productos defectuosos continúan haciendo daño a pacientes aún después de haber sido retirados del mercado. En 2008, dos hospitales de Virginia reconocieron haber implantado por error parches Kugel que habían sido retirados. Si un parche defectuoso utilizado para reparar una hernia o cualquier otro dispositivo médico le ha lesionado a usted o a un ser querido suyo, comuníquese hoy mismo con nuestros especialistas en lesiones personales para trabajar con un abogado de historial reconocido en el campo de los litigios contra fabricantes de productos farmacéuticos.